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Buenas tardes Germán!

En el examen de síntesis ha entrado este ejericico, el cual no sé resolver del todo.
Como reactivos esta el NaOCH3 en metanol y reflujo, siendo una base en alcohol, puede dar condensación, no? ya que la base desprotona, pero en este caso..qué desprotona?
También, por SN, actuando como nucleófilo, puedo ser una adición de -OCH3 (éteres emtilínicos) pero tampoco lo sé...

Podrías resolverme el mecanismo de reacción, o al menos la solución, por favor?

Hola, en ese ejemplo hay dos condensaciones: una Claisen mixta cetona-ester que genera un 1,3-dicarbonilo, el cual condensa mediante una aldólica con el éster de la cadena. La aldólica es un poco particular porque el enolato que ataca a la cetona es de éster.

Holaa
Yo estoy con el mismo exámen (ánimo compi! ) pero no me cuadra muy la posición de los átomos... siguiendo tus indicaciones, Germán, me sale algo así... ¿Qué me he perdido?

Hola bego, tienes toda la razón me lié dibujando la molécula. El mecanismo que dibujas es correcto. Saludos