MATA KULIAH 1. STEREOKIMIA II
TOPIK 2. PRODUK ALAMI
- Karbohidrat : Notasi D/L. Pembentukan hemiasetal. Proyeksi Haworth. Mutarotasi. Oksidasi Fehling dan Tollens Oksidasi dengan HIO 4 . Oksidasi dengan Br 2 /H 2 O. Oksidasi dengan O 2 /Pt. Pengurangan dengan NaBH 4 . Pembentukan osazon. Penambahan gugus hidroksil. Perlindungan gugus hidroksil. Degradasi Wohl dan Ruff. Sintesis Disakarida Kiliani-Fisher.
- Asam amino dan peptida: Struktur. pH isoelektrik. sintesis HVZ. sintesis Gabriel. Sintesis Strecker. Sintesis peptida
UNIT 3. MEKANISME REAKSI
- Alat untuk menentukan mekanisme : Mengidentifikasi produk. Identifikasi perantara Pelabelan isotop. Stereokimia produk. Efek pelarut.
- Data kinetik: Definisi kecepatan. Persamaan kinetik. Reaksi berturut-turut. Nitrasi teori benzena Arrhenius. Teori keadaan transisi. reaksi kompetitif. Prinsip Curtin-Hammet. Prinsip Hammond.
- Efek isotop: Efek isotop primer. Efek isotop sekunder.
- persamaan Hammett.
SUBYEK 4. REAKSI SUBSTITUSI DAN ELIMINASI
- Konsep dalam Y N 2: Kinetika. Stereokimia. Pelarut. Nukleofil dan nukleofobik. Struktur substrat.
- Konsep dalam S N 1: Kinetika. Stereokimia. Pelarut. Dasar. bantuan ankimerik. karbokation nonklasik.
- Reaksi eliminasi: Eliminasi 1,2. Eliminasi 1.4. Eliminasi 1.1. Eliminasi 1.3. Fragmentasi. E1 (Eliminasi unimolekuler). E2 (eliminasi bimolekuler). E1cb. Stereokimia reaksi eliminasi. Regiokimia reaksi eliminasi. penghapusan pirolitik. Penghapusan Hofmann dan Cope
TOPIK 5. SINTESIS ORGANIK
- Pembentukan ikatan tunggal: Alkilasi enolat. Alkilasi enamina. Imine dan enamine lithiated. Alkilasi stereoselektif. kondensasi aldol. Michael dan Robinson. Kondensasi Claisen. Sintesis asetilasetat dan malonat. Pembentukan dianion. Reaksi Umpolung.
- Pembentukan ikatan rangkap: E2. Pirolisis ester. Penghapusan Cope. eliminasi Hofmann. Penghapusan sulfoksida. Penataan ulang sulfoksida-sulfenat. Reaksi cerdas. Wittig. Wadsword-Emmons. Horner-Wittig. Peterson. Silida belerang. Shapiro.
- Diels-Alder: Stereokimia. Regiokimia.
- Karben: Singlet dan triplet carbenes Sintesis karbena : Eliminasi 1.1. Dekomposisi senyawa diazo. Dekomposisi tosilhidrazon. Reaktivitas karbena: Siklopropanasi. Reaksi Simmons-Smith. sisipan CH. Arndt-Eistern. Transposisi Hofmann dan serigala.
MATA KULIAH 6. REAKSI REDUKSI OKSIDASI (REDOKS)
- Oksidasi benzilik H. Oksidasi H. allylics
- Oksidasi alkohol: Turunan dari ac. khrom. mangan dioksida. Garam alkoksisulfonium. Oksidasi Swern. Oksidasi pembuka
- Oksidasi olefin: Oksidasi dengan permanganat dan osmium tetroksida. Prevost reaksi. Reaksi Woodward. Epoksidasi alkena. Pembukaan epoksi. ozonolisis. Oksidasi dengan asam periodik.
- Oksidasi keton: Oksidasi menjadi alfa-beta tak jenuh: Baeyer-Villiger. Oksidasi menjadi alfa-hidroksiketon.
- Reaksi reduksi: Hidrogenasi. Kondensasi asilionik. Hidrida non-logam. Clemensen. Wolff-kisnner. tioasetal Alkuna dengan Na/NH 3 . Pengurangan birch. Memperoleh diol 1,2-simetris