La síntesis de Kiliani-Fischer permite alargar la cadena del monosacárido mediante la formación y posterior reducción de cianhidrinas. El gran problema de la síntesis es la falta de estereoselectividad.
Etapa 1. Formación de la cianhidrína.
Etapa 2. Reducción del nitrilo a aldehído.
La reducción del nitrilo a aldehído, supone una hidrogenación empleando catalizador tipo lindlar, que forma una imina. La hidrólisis ácida de la imina produce el aldehído.
[1 ] Hidrogenación con catalizador de Lindlar
[2 ] Hidrólisis de la imina
