Os prótons próximos a ligações duplas e anéis aromáticos são especialmente desprotegidos devido ao campo magnético induzido pelas correntes eletrônicas desses sistemas. O campo induzido se soma ao aplicado, produzindo um deslocamento maior que o esperado.

Na imagem a seguir podemos ver a circulação eletrônica (curvas em negrito) e o campo magnético induzido (linhas tracejadas) para um alceno e uma carbonila. Observe como na região do próton o campo magnético induzido tem a mesma direção e direção do aplicado.

magnético-anisotropia-alcenos-carbonilos

Uma situação semelhante é observada no caso do benzeno. Já nos alcinos, a circulação eletrônica induz um campo magnético oposto ao aplicado na área do próton. Os hidrogênios acetilênicos são protegidos com sinais no espectro de NMR em deslocamentos baixos.

magnético-anisotropia-benzeno-alcinos

Em seguida, adiciono alguns espectros de alcenos, alcinos e aromáticos.

espectro-2-metilpropeno

Observe como os campos induzidos aumentam consideravelmente os deslocamentos do próton olefínico, sendo as posições alílicas também afetadas.

espectro-benzeno

Os hidrogênios aromáticos são fortemente desprotegidos devido ao campo induzido pelas correntes do anel.

espectro-3-cloropropina

O hidrogênio acetilênico tem baixo deslocamento, pois as correntes produzem um campo magnético contrário ao aplicado.