• Tensão C(sp 2 )-H: 3100 -3000 cm -1
• Tensão C=C: 1600 cm -1
• Flexão fora do plano (oop) da ligação C=CH: 1000 - 650 cm -1 . Este tipo de banda permite conhecer o grau de substituição do alceno.
Espectro IR de 1-penteno
Em alcenos monossubstituídos, como o 1-penteno, as dobras CH fora do plano produzem duas bandas localizadas em 1005-985 e 920-900 cm -1 .
Espectro IV de cis-3-hexeno
Os alcenos cis-dissubstituídos apresentam uma banda de flexão CH fora do plano que permite distingui-los. Esta banda aparece entre 725-675 $cm^{-1}$
Espectro IR de trans-3-hexeno
Os alcenos trans-dissubstituídos apresentam uma forte banda de absorção entre 980-965 $cm -1 que permite sua identificação. Observe a completa ausência da banda de tensão C=C em 1600 cm^{-1}$ devido à falta de polaridade.
Espectro IR de Metilenociclopentano
O metilenociclopentano é um exemplo de olefina 1,1-dissubstituída e apresenta uma banda de flexão CH fora do plano muito forte, localizada entre 900-880 $cm -1 .
Espectro IV de 2-metil-2-penteno
2-Metil-2-penteno é um alceno trissubstituído que exibe uma forte banda de absorção entre 840-800 cm -1 devido ao dobramento de CH(oop).
Resumo das flexões CH fora do plano (oop)
Tensão do anel: ligações C=C exocíclicas
A frequência de vibração da ligação C=C aumenta com a diminuição do tamanho do anel. Assim, o metilidenociclohexeno absorve a 1561 $cm^{-1}$, um valor típico para um alceno, enquanto o metilidenociclopropano absorve a 1780 $cm^{-1}$.
Eu incluo os espectros de metilenociclohexano e metilenociclobutano para ver esses deslocamentos, da banda de tensão C=C, em direção a um maior número de ondas à medida que a tensão do ciclo aumenta.
Espectro IV de metilidenociclohexano
Espectro IR de metilidenociclobutano
Cepa do Anel: Ligações Endocíclicas C=C
À medida que o tamanho do anel diminui, a banda de tensão das ligações C=C se move em direção a um número menor de ondas. A exceção do ciclopropeno é atribuída ao acoplamento entre as vibrações de tensão das ligações C=C e CC. Este acoplamento não ocorre no ciclobuteno porque as ligações C=C e CC são perpendiculares entre si.
Espectro IV de ciclohepteno e ciclopenteno
