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Hola, podrían ayudarme a identificar los compuestos, por favor:
Al realizar la reducción de Wolff-Kishner (hidracina, KOH, etilenglicol, 130°C) del compuesto que esta imagen se obtiene cierto compuesto (1) que a su vez al tratarse con ácido m-cloroperoxibenzo forma otra sustancia (2) que al reducirse con L1AH4 forma un compuesto (3) que oxidándose con ácido crómico se obtiene (4) (C9H14O)

Te falto adjuntar la imagen

Hola amigos..

De no existir alguna imagen, la fórmula molecular del producto formado, nos informa de que se trata de un compuesto con tres puntos de insaturación, y que las reacciones que ocurren son: Un compuesto C=O de aldehido o cetona se transforma en metileno (-CH₂-), el mCPBA transforma un doble enlace de alqueno en epóxido, el epóxido es abierto por el LiAlH4, para transformarse en alcohol, por una SN2, Finalmente el alcohol es oxidado a cetona si se trata de lacohol 2° y -COOH si se trata de alcohol 1°, este no es el caso.
En base a estas consideraciones se pueden bosquejar varias estructuras que cumplan el número de insaturaciones indicado, como menciono en el siguiente esquema. Y al mismo tiempo, me permito pedir al nuevo forero que ejercite con alguna de las moléculas indicadas u otra que pudiera imaginarse.




Saludos

Lo siento, olvidé subir la imagen y acabo de darme cuenta, pero ya la adjunté en el post original

Te adjunto la solución aunque la de Wilbert se acerco mucho