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Hola a todos. tengo una duda a la hora de hacer el enolato de una cetona asimétrica, ya que a través de la enamina se desprotona el carbono menos sustituido, y con una base fuerte y voluminosa (suponiendo como reactivo la 2 butanona) también se desprotonaria el C terminal. Habría algún método para desprotonarla selectivamente en el carbono 3? Muchas gracias

Hola forero.

TE invito a dar una lectura al contenido del siguiente link..
www.quimicaorganica.org/sintesis-organic...oles-y-enolatos.html
Saludos