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¿Alguien podría decirme como actúa quimioselectivamente el Bu2SnO en la protección de dioles?
Lo estoy viendo mucho en ciclos con dioles vecinos, usado antes de un protector (por ejemplo PMBCl), y quedando uno de los hidroxilos sin proteger y el otro protegido, sin embargo no veo un patrón claro de cual es el alcohol que se protege. Tampoco se si actuaría en moléculas no cíclicas.
De lo que he encontrado no saco nada en claro por ahora...
Gracias!

Hola tospines.

Te invito a dar una lectura a los siguientes links, para hallar explicacion adecuada a tus preocupaciones sobre la selectividad de determinados grupos funcionales.

books.google.com.bo/books?id=KPyGzoxfAt0...oxyl%20Group&f=false


books.google.com.bo/books?id=SCmGAwAAQBA...ting%20group&f=false

www.google.com.bo/url?sa=t&rct=j&q=&esrc...m=bv.102537793,d.dmo

www.researchgate.net/publication/2334947...n_of_Monosaccharides

Saludos.