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hola a todos!
me podrían ayudar con la síntesis de este compuesto en el laboratorio.

Gracias

Hola NAv 2,

te subo una posible retrosintesis

Saludos

Hola Badman, la síntesis que publicas es ingeniosa aunque con algún error por ahí, en lugar de colocar acetona sería mejor usar acetoacetato de etilo que aumenta la acidez del protón alfa al carbonilo.
Además Nav quiere sintetizar ese compuesto en laboratorio. Una opción tentadora aunque incorrecta sería utilizar una reacción de Diels-Alder. Sin embargo es posible sintetizarlo rápidamente usando una condensación tipo Dieckman de un éster de ácido pimélico, que es comercialmente sumamente accesible.

Muchísimas gracias la información presentada fue muy útil.

Hola Abdul,

Podrias senalarme donde estan los fallos.

Gracias y saludos

Claro Badman, en las desconexiones donde el sintón te lleve a acetona, no es conveniente en laboratorio usar como tal la acetona, por eso el equivalente sintético mas usado es el acetoacetato de etilo.