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tengo esta hidoxy cetona, el caso esque no encuentro con que metodo reducir el hidroxilo a alcano sin afectar el grupo carbonilo, o por lomenos reducir el hidroxilo a alcano con reduccion de grupo carbonilo a alcohol, ya que este puede oxidarse de nuevo para generar la cetona deseada.
estoy confundido ayuda profavor y gracias de antemano.

Hola cescit.

En realidad el asunto no es muy complejo. Existen dos grandes procedimientos para remover el -OH de los alcoholes para transformarlo en alcanos.
Estos son, los métodos indirectos, donde el alcohol se transforma en un grupo que es fácilmente removible con un agente reductor y los métodos directos, que utilizan diversos silanos y en el caso de tu molécula, el método ideal es la reducción de Mitsunobu.
Te invito a que me sigas en cualquiera de los link que te señalo, y puedas dar una lectura a partir de la pág. 81.

es.scribd.com/doc/88939794/Reacciones-de...n-Sintesis-Organica4

www.monografias.com/trabajos91/reaccione...tesis-organica.shtml

Saludo;)

gracias por tu ayuda, pero no encuentro referencias acerca de la reduccion de mitsunobu, solo sobre la reaccion de mitsunobu, como podria utilizar esta.

Con paciencia se alcanza el éxito..

Fíjate en la pág. 84 de la referencia bibliográfica que te mencioné en los anteriores links.. los ejemplos son claros.

Saludos.

muchas gracias