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Aquíe les dejo varias propuestas de síntesis, para poder estudiar alternativas para las reacciones...

Hola In..

Los ejercicios que presentas, se resuelven con reacciones de condensación de compuestos carbonílicos en medio básico, del tipo aldólico, como por ejemplo la condensación de Claisen. Te muestro una solución.Saludos.

Muchas gracias por las ideas

El apartado c) lo he resuelto como una Knoevenagel, pero, ¿Daría problemas la reacción de Wittig?

Un saludo

Hola In..
La solución que propones es correcta, prque estás aprovechando la presencia de gos grupos atractores de electrones para formar un nucleófilo. En cuanto a la reacción de Wittig, sería muy dificultoso que obtengas un compuesto halogenado, estando presentes los grupos nitrilo.
Saludos.

Hola,

Espero que esta sea una solucion.

Hola Badman..

La idea es correcta, sin emabrgo recuerda que en las condesnaciones del tipo aldólico, el alcohol intermedio formado se deshidrata en el mismo medio de reacción, cuando se trabaja con EtONa/EtOH y no es necesario, colocar ácido y calor.

Saludos.

Saludos.