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Sigo con problemas para realizar mecanismos de sintesis...
como puedo obtener el ácido 2-(1-hidroxiciclohexil) etanoico a partir de ciclohexanona.
Conviene realizar retrosintesis? de todas maneras no se por donde empezar.
Desde ya muchas gracias!!!
Saludos

Yo partiría de ácido acético y ciclohexanona (también puedes partir del éster). Formas el enolato de ácido con LDA (2 equivalentes) y atacas a la ciclohexanona, una hidrólisis final te dará el producto.

Revisa esta url: www.quimicaorganica.org/acidos-carboxili...os-carboxilicos.html

Si alguien se anima a escribir los pasos lo agradezco

Un saludo a tod@s

Hola Germán, gracias por la ayuda, sigo con dudas,
o estoy dibujando mal la estructura, no tiene un doble enlace en el ciclohexano? me queda un carbono con 5 enlaces
Gracias!!!

Hola Ferchi, te lo dibujo en un momento.