TOPIC:

1.Partiendo del siguiente producto proponga los pasos retrosintéticos adecuados hasta llegar al producto inicial.


2.Proponer la síntesis y realice los mecanismos de reacción.

Hola.. observo un buen ritmo.. Una sugerencia: tienen que proteger el grupo aldehido, para trabajar con el grupo hidroxilo y posteriormente desproteger el aldehido, para arribar a la MOb.

Tengan un buen trabajo.

Wilbert

JeJe esa era la clave

Quiero que me indiquen en donde debo escribir eso de AGF y demás.
Quiero que me indiquen si puedo hacer las estructuras del 3 al 5.
Corríjanme por favor.

Si no es por la clave esa que dijo Wilber, me hubiera equivocado; se me había olvidado proteger el grupo aldehído.

Creo que estás bien esperemos otras opiniones. Me gustaría que la síntesis se hiciera con los mecanismos de reacción y comentadas, eso siempre es bueno explicar las cosas, creo que eso refuerza lo que se ha aprendido bien ó refuerza los errores,y si es esto último terminarás por corregirlos y aumentarás tus conocimientos.Eso es válido para todos, para tí para mí y todos los del foro.

Como un ejercicio paralelo. Después de haber llegado a esa síntesis, propongo realizar la retrosíntesis a partir de moléculas de 2 ó 3 carbonos de la molécula 8 y realizar lo mismo, la síntesis con sus mecanismos de reacción y explicarlas.