TOPIC:

Reacción de los ácidos carboxílicos con amoniaco
A temperaturas bajas las aminas reaccionan con los ácidos carboxílicos como bases y no como nucleófilos.

Esta reacción ácido-base se desfavorece al calentar, predominando en estas condiciones el ataque nucleófilo que formará la amida.

La reacción produce esto:

en la ultima reaccion, ese seria el unico producto que se formaria?

Si te refieres a esto pienso que también se podría dar y por lo tanto habria que modificar la sintesis.
Seguro que Wilber encuentra otro camino sin esa complicación.
Apesar de que los anillos de seis miembros se dan mucho es posible que tambien se de el de siete miembros.

Siguiendo con las reacciones:
Se hace una reducción de amidas con LiAlH4

Ayúdame con la últimas Wilber y revisa también la síntesis propuesta, tal vez se pueda evitar la mezcla.