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Hola:

Hay dos aspectos que debes cuidar en esta síntesis:

1. En la secuencia de los eventos, por ejemplo, puedes realizar la apertura por ozonólisis (1eq.) de uno de los ciclohexenos, hacer reaccionar el mismo con amoníaco (ahí no hay competencia de reacciones) y posteriormente efectuar la misma reacción con el otro ciclohexeno.

2. Recuerda que los anilloss de siete o más eslabones son más inestables (lábiles) que el de 6 o de 5 eslabones, por lo tanto la reacción del compuesto tetracarboxílico con el amoníaco, puede efectuarse a temperaturas mucho mayores que la ambiente, para evitar precisamente la formación de lactamas de 7 eslabones.


Saludos..

Ok me parece bastante lógica la respuesta, pero una pregunta esa ozonolisis no le hace nada a la amina cierto yo no lo he visto pero no está de más preguntarte me imagino que no de lo contrario no me lo hubieras dicho.

Hola..

Las lactonas no son afectadas por el tipo de ozonólisis que se efectúa en un alqueno. Pero la opción uno, no te conduce a la molécula que deseas, te forma la lactona más grande.

Definitivamente, la segunda opción es la que debes utilizar, para llegar a la molécula precursora requerida.

Un saludo.
Wilbert

creo que te refieres a las lactamas.

Si, yo había hecho era la dos de primero la que da el producto, pero no se porque aparece de segundo.

Hola..


El orden de la escritura no tiene importancia sólo está indicado, como alternativas para obtener uno u otro producto preferentemente y evidentmente estamos hablando de formación de lactamas, sólo que he tenido un lapsus.


Saludos..