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Como se podría hacer una buena sintesis del 5-bromo-4,4 dimetil-pent-1-eno.(CH2=CH-CH2-C(CH3)2-CH2-Br)

Hola Kelly:

Una posible ruta de síntesis, para la molécula que indicas, es la siguiente:

Saludos.

en que medio se da la reacción del propeno con la acetona?!

CUAL ES EL MECANISMO DE REACCIO ENTRE LA ACETONA Y EL PROPENO. LA MISMA INQUIETUD DE METALLICHEM

Hola....

Qué buenos observadores.... esa reacción no es la que había pensado (y tampoco se produce). Hay un detalle que resolver:woohoo: .

Primero, se pensó en halogenar el propeno con NBS, luego con Mg/éter transformarlo en un Grignard y posterormente atacar la acetona, seguida de una hidrólisis ácida, para llegar al alcohol requerido. ¿Así funciona la síntesis no?.

Saludos:

Wilbert

ahora si se ve bien jeje!