TOPIC:

Hola Germán, 
en un video de Youtube pusiste la síntesis de Metamizol, el tema está en la etapa final cuando querés convertir el intermdiario basado en anillo aromático de pirazolona a un derivado de ácido alfa-aminometilsulfónico (usas NaHSO3, pero dudo que te dé el intermediario necesario, podrías un derivado bromado del ácido metilsulfónico, ¿no?).
La reacción de nitrosación la usas porque si usas el cetoéster con el grupo amino incorporado puede reaccionar la molécula consigo misma, ¿no?

Hola Gabo!!!
Existen varias síntesis del Nolotil, elegí la que me pareció más simple de entender.  Te la muestro en la imagen, aunque hice alguna modificación como metilar con la aminación reductora en lugar añadir el grupo bencilideno para después metilar con sulfato de dimetilo.
Te envío un saludo. 

Hola Germán, 
éste es el metamizol, tiene la función ácido sulfónico. Sé que el sulfito activa el grupo carbonilo para reaccionar con nucleófilos. pero se obtendría otra función diferente creo. Eso me confunde un poco.