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Hola, ¿Alguien me puede ayudar con los siguientes ejercicios que adjunto?

Algunos apartados:


Saludos

Muchas gracias! ¿Alguien se anima con el resto de ejercicios?

Qorg wrote: Hola, ¿Alguien me puede ayudar con los siguientes ejercicios que adjunto?

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Respecto al 4, podemos convertir al alqueno en aldehído convirtiéndolo en alcohol antiMarkonikov al cual después se lo oxida en condiciones suaves. A dicho aldehíco, usando LDA, se lo puede hacer reaccionar con una halohidrina con el grupo alcohol protegido para alargar la cadena. Posteriormente se quita la protección y se procede a la deshidratación para obtener el producto buscado.
En el 6, te conviene convertir a éster uno de los grupo ácido carboxílico. Luego, el que queda lo hacés reaccionar con etil litio y fomar un cetoéster. Luego se protege la cetona para reducir el éster a aldehído con HDIBAL, quedando un cetoaldehído, el cual mediante condensación aldólica forma el producto deseado.
El 5 y 7 ya fueron tratados en este foro, fijate la primera página del listado.
El 8 es una típica aminación reductora que forma amina.