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Hola,
en esta página que muestra la síntesis de clobazam: www.quimicaorganica.org/sintesis/818-sin...benzodiacepinas.html, vi estos errores:
1) al tolueno le agregan 2 equivalentes de cloro que da lugar a muchos productos secundarios, yo prepararía ácido 4-cloro-2-yodobenzoico, para que la anilina quede exclusivamente en posición orto respecto al ácido carboxílico.
2) en la síntesis de clordiazepóxido, hay un compuesto con función amina y oxima, si lo hacen reaccionar con un cloruro de acilo atacará ambas funciones, para hacer más selectivo el ataque hacia la amina usaría ácido cloroetanoico.

Hola forero:

Cuando el tolueno es clorado en un excfeso de reacción, por el efecto orientador del grupo metilo, lo que se obtiene es un producto clorado en las posiciones, orto y para. sin emabrgo pondero tu interés en revisar la factibilidad de las síntesis propuestas. Esto siempre es bueno.
Saludos.

Wilbertrivera wrote: Hola forero:

Cuando el tolueno es clorado en un excfeso de reacción, por el efecto orientador del grupo metilo, lo que se obtiene es un producto clorado en las posiciones, orto y para. sin emabrgo pondero tu interés en revisar la factibilidad de las síntesis propuestas. Esto siempre es bueno.
Saludos.

Claro,
aparte de eso, por lo que leí en la bibliografía que tengo la nitraciòn del tolueno generaba un 64% del isómero en orto y 36% del isómero en para. Mi duda, si se nitrase un ter-butilbenceno, ¿es problable que el producto principal sea p-nitrobenceno?