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Hola, necesitaría ayuda con el siguiente problema,gracias:

A es un compuesto que cuando se hidrogena en presencia del catalizador de Lindlar origina un compuesto B pero no es un isómero cis. Este compuesto B también se obtiene cuando se hace reaccionar el 2-propanol con ácido fosfórico en caliente.
Cuando se oxida el 2-propanol mediante el dicromato potásico en medio ácido, se obtiene el mismo compuesto C que cuando A se deshidrata en presencia de ácido sulfúrico y sulfato de mercurio.
Cuando C reacciona con CH3MgBr se obtiene un alcohol terciario D que fácilmente produce un alqueno E, cuando es tratado con ácido fosfórico en caliente.
Teniendo en cuenta que E por ozonolisis se obtiene ácido fórmico y el C.

Hola, el compuesto A es propino. Al hidrogenarlo con Lindlar da propeno que no tiene isomería cis/trans.
Si deshidratas 2-propanol también obtienes propeno.
Al oxidar 2-propanol o hidratar el propino se obtiene propanona, que al añadirle el magnesiano forma un alcohol 2-metil-2-propano (D), que por deshidratación formará 2-metilpropeno (E).

Muchísimas gracias un vez más, entendí todo el procedimiento.