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Hola, agradecería si pudiesen comprobar mi ruta sintética e indicarme si es correcta o posee algún fallo. Un saludo y gracias.

Hola Gilman.
Me parece la ruta y reacciones uitilizadas, sólo recuerda que en la descarboxilación de Krapcho, adicionalmente a lo que indicas se utiliza calor.

Saludos

Gilman wrote: Hola, agradecería si pudiesen comprobar mi ruta sintética e indicarme si es correcta o posee algún fallo. Un saludo y gracias.

Para la condensación de Claisen cruzada seria mejor utilizar etoxido de sodio y etanol como disolvente, porque la amina si bien funcionaría como base para la condensacion en medio ácido, puede reaccionar tanto con la cetona (te puede generar la enamina correspondiente) como con el catalizador ácido. La podrías hacer en medio ácido pero sólo tendrás que poner ácido acetico como catalizador y disolvente.
En la tercera reacción no creo que hace falta la reacción de Krapcho, es la típica alquilacion de esteres con base fuerte como hidruro de potasio o LDA y un derivado halogenado por lo general primario.

Gilman wrote: Hola, agradecería si pudiesen comprobar mi ruta sintética e indicarme si es correcta o posee algún fallo. Un saludo y gracias.

gabrielk wrote:

Gilman wrote: Hola, agradecería si pudiesen comprobar mi ruta sintética e indicarme si es correcta o posee algún fallo. Un saludo y gracias.

Para la condensación de Claisen cruzada seria mejor utilizar etoxido de sodio y etanol como disolvente, porque la amina si bien funcionaría como base para la condensacion en medio ácido, puede reaccionar tanto con la cetona (te puede generar la enamina correspondiente) como con el catalizador ácido. La podrías hacer en medio ácido pero sólo tendrás que poner ácido acetico como catalizador y disolvente.
En la tercera reacción no creo que hace falta la reacción de Krapcho, es la típica alquilacion de esteres con base fuerte como hidruro de potasio o LDA y un derivado halogenado por lo general primario.

Hola Gabrielk, gracias por el aporte respecto a la tercera reacción, sin embargo creo que la primera reacción esta favorecida en esas condiciones, la reacción de Knoevenagel, con una amina secundaria en medio ácido orgánico catalitico favorece la formacion de la sal de iminio de la cetona (en lugar de su enamina), ayudando el ácido además, a la deshidratación del producto final.

Gilman wrote:

gabrielk wrote:

Gilman wrote: Hola, agradecería si pudiesen comprobar mi ruta sintética e indicarme si es correcta o posee algún fallo. Un saludo y gracias.

Para la condensación de Claisen cruzada seria mejor utilizar etoxido de sodio y etanol como disolvente, porque la amina si bien funcionaría como base para la condensacion en medio ácido, puede reaccionar tanto con la cetona (te puede generar la enamina correspondiente) como con el catalizador ácido. La podrías hacer en medio ácido pero sólo tendrás que poner ácido acetico como catalizador y disolvente.
En la tercera reacción no creo que hace falta la reacción de Krapcho, es la típica alquilacion de esteres con base fuerte como hidruro de potasio o LDA y un derivado halogenado por lo general primario.

Hola Gabrielk, gracias por el aporte respecto a la tercera reacción, sin embargo creo que la primera reacción esta favorecida en esas condiciones, la reacción de Knoevenagel, con una amina secundaria en medio ácido orgánico catalitico favorece la formacion de la sal de iminio de la cetona (en lugar de su enamina), ayudando el ácido además, a la deshidratación del producto final.

Entiendo lo que decís pero hay algunas cuestiones en el medio: el malonato debe ser desprotonado por una base muy fuerte como el etoxido, no creo que una base débil como una amina pueda desprotonarlo. Además, la amina secundaria es voluminosa y cuanto más voluminosa sea la amina menos rendimiento tendrás de tu producto.