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Buenas tardes, A ver si me pueden ayudar con dos dudas básicas:
-La ley de lambert beer se aplica también a espectroscopia de IR??
-La frecuencia de las vibraciones de tensión se calculan con al formula correspondiente a la frecuencia de un oscilador armónico y las de las vibraciones de flexión como se calculan?? Es decir los datos que se tienen de los números de onda a los que absorben los distintos tipos de enlace, son datos derivados de cálculos teóricos o de realizar el espectro de sustancias conocidas?? Muchas gracias

Hola Forera, te invito a revisar la seccion de IR de este foro, escrito por nuestro administrador Germán, y debería resolver tus dudas, te dejo el link.

www.quimicaorganica.org/espectroscopia-infrarroja.html
Saludos

Muchas gracias, si, si ya lo había leído y me han quedado esas dudas.

Hola Forera, bueno empecemos, por la ley de Beer Lambert, esa ley se utiliza para "cuantificar" un analito o muestra, midiendo la absorbancia, en el caso del IR se trabaja con la trasmitancia solamente, y se grafica el espectro IR en Trasmitancia (%) vs frecuencia de onda (cm-1), el IR se utiliza para ver los movimientos vibracionales de tensión y flexión de los distintos grupos químicos de una molécula y sus variantes, es decir nos interesa en forma "cualitativa", empiricamente se han establecido Tablas de Correlación de IR de los grupos funcionales químicos, que por comparación permiten decir que grupo químico se encuentra en una muestra (ester, amino, halogeno, etc), algunos incluso hasta pueden dar una estructura final en los casos mas simples. Con respecto al calculo, se utiliza la Ley de Hooke, para calcular las vibraciones de tensión, y para los de flexión se complica la cosa, empezamos hablar de grados de libertad, polinomios y operadores.
Espero te sirva, saludos

buenas, muchas gracias, el tema del calculo de las frecuencias de vibración y flexión me queda más o menos claro, entiendo que los datos conocidos, por ejemplo de la vibración de tensión de un grupo -CH2-, son experimentales, es decir se hizo el espectro IR de una molécula con ese grupo y se le asigno la señal correspondiente obtenida y supongo que se comparo calculando teóricamente como tu dices.
Por otro lado si te he entendido bien, la ley de lambert beer no es practica en IR pues no se mide absorbancia, pero supongo que si se midiera la absorbancia de la radiación IR a una determinada frecuencia, esta se relacionaría con la concentración de la muestra cumpliendo la mencionada ley igual que en el caso de la absorbancia de cualquier radiación en cualquier longitud de onda. Me confirmas que entendí bien... muchas gracias

Hola forera, entendiste bien, por ej se toman una serie de espectros IR de esteres lineales y se comparan las señales comunes, con el tiempo eso permitió crear la tablas de correlación que cuando uno enseña indican en que rango aparecen las señales del grupo ester y la intensidad de las mismas. Efectivamente, la cuantificacion con el IR es complicada en el IR Medio, debido a la complejidad de los espectros, a la estrechez de las bandas de absorción ( desviaciones de la ley de Beer) y a limitaciones intrumentales, aunque ahora con el desarrollo de los Equipos FT-IR ( equipos con transformada de Fourier), se puede cuantificar mejor en el IR Cercano.

Saludos