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Hola german, otra vez yo Estamos teniendo dudas sobre como empezar este ejercicio " empleando la condensación cruzada de claisen, indicar como se prepara el siguiente cetoester: 2,4,4-trimetil-3-ona pentanoato de etilo.
Llegamos al resultado pero no entendemos como empezarlo, si empezar desde un ester o cetona o directamente desde un etanoato de etilo, porque al realizar el mecanismo realizamos la enolizacion y luego hacemos el -OC2H5.
saludos!!!.

Hola Martin, te propongo una ruta y coloco un nombre correcto a la estructura

Respetando el punto donde dice que se debe usar la condensación de Claisen cruzada esa me parece una solución, sin embargo creo que habría la formación de otros productos como la condensación entre moléculas de propionato de etilo.
Esto podría ser remediado formando primero el enolato usando una base mas fuerte como LHMDS y añadiendo a esta solución el electrófilo.