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En una clase tengo que explicar el mecanismo de reacción de la síntesis de un pesticida llamado Endosulfan (adjunto imagen), mi duda es que en el último paso al usar el cloruro de tionilo el oxígeno del grupo alcohol queda protonado con carga positiva, lo más obvio sería desprotonar con el cloro que deja la molécula de cloruro de tionilo, sin embargo, mi profesor siempre dice que los halógenos no quitan hidrógenos, hay alguna forma de explicar la desprotonación del oxígeno sin el cloro o algo que explique que el cloro si quite el hidrógeno del oxígeno?

Gracias de antemano

Hola, el cloruro de tionilo se utiliza con piridina o amina terciara con el objetivo de neutralizar el clorhídrico liberado. Aquí puedes ver el mecanismo, aunque no he añadido la amina terciara que neutralizaría el HCl, www.quimicaorganica.net/alcoholes-sintesis-haloalcanos.html