TOPIC:

Síntesis Orgánica
Taller Módulo 3

3.1- ¿Por qué el equivalente sintético del sintón CH3+ es el yoduro de metilo y no otro haluro de metilo?

3.2- ¿De cuáles maneras se puede evitar que la amina obtenida en la N-alquilación con haluros de alquilo pueda seguir reaccionando? Explique en forma suficiente

3.3 - El amoniaco y las aminas pueden reaccionar con nucleófilos y con electrófilos para formar aminas, ¿sintéticamente, es mejor utilizar nucleófilos o electrófilos para ese fin? ¿Por qué?

3.4- ¿Cómo explica el siguiente orden de nucleoficidad?
NH3 < RNH2 < R2NH < R3N

3.5- En la N-alquilación del amoniaco o de las aminas, ¿cuál limitante se presenta por el tipo del haluro de alquilo utilizado? ¿Por qué?

agradezco la colaboracion prestada

Hola, te comento algunos puntos.

3.1 Existen otros equivalentes sínteticos como: bromuro de metilo, cloruro de metilo, tosilato de metilo, sulfato de dimetilo.

3.2 La alquilación directa de aminas sólo puede utilizarse con buen rendimiento cuando la amina formada sea menos reactiva que la de partida, bien sea por efectos electrónicos, estéricos o por reacción intramolecular.

3.3 El amoniaco y las aminas son básicas y nucleófilas, por tanto reaccionan atacando a electrófilos.

3.4 El efecto inductivo de las cadenas aumenta la nucleofilia del nitrógeno.

3.5 El haluro de alquilo no puede ser terciario, ya que eliminaría mayoritariamente.

Saludos