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estoy confundida con esta pregunta quien me ayuda


En un intento de obtener propeno a partir de 1 -propanol un químico no muy avezado trató el alcohol con ácido sulfúrico a 90 °C (utilizando benceno como disolvente) con objeto de llevar a cabo la deshidratación para obtener el alqueno. Sin embargo, obtuvo como producto mayoritario un compuesto cuyo análisis elemental era C: 89.94%; H: 10.06%. ¿De qué compuesto se trataba? ¿Cómo se explica su aparición? Que tipo de reacción queria hacer el químico? ¿Qué tipo de reacción tuvo lugar en realidad? Justifique brevemente sus respuestas. (P.m.: C: 12.011; H: 1.008

Hola.
Lei esa pregunta en otro post y me entro curiosidad, al igual que a ti
El supuesto químico quiso realizar una reacción de eliminación E2, si no me equivoco, del propan-1-ol para dar propeno como producto. Sin duda el producto que obtuvo fue propino, por el anañisis elemental, pero... ¿Porqué se produce la eliminación hasta el triple enlace?
Espero que alguien experto pueda ayudarnos¡¡
Un saludo

Creo que esta pregunta ya la habían puesto, en la seccion de benceno