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Buenas tardes... la consigna (FINAL) me dice. ordenar la acidez del:
acido p nitrobenzoico y acido p nitrofenilacetico... me podrías explicar el efecto del fenil sobre el anillo... como actúan los sustituyentes sobre el anillo y sobre el grupo carboxilico en cuanto a la acidez . GRACIAS

Hola, el ácido p-nitrobenzoico es más ácido que el p-nitrofenilacético, debido al efecto inductivo del anillo aromático que roba carga del grupo carboxílico al estar directamente unido a él.
En el caso del p-nitrofenilacético existe una separación (-CH2-) entre el grupo carboxílico y el benceno que reduce de forma notable este efecto inductivo electrón-atractor.