TOPIC:

Buenos días.
En laboratorio hemos llevado a cabo la síntesis de protegido N-Acetil-L-Prolil-LFenilalanato de Metilo. Añadimos N-metilformolina en dos ocasiones y mi profesor nos comentó que era para activar y para activar totalmente. Mi duda es ¿Cómo se lleva a cabo la activación del carboxilo con dicha base, N-metilformolina?

Hola, mas bien activará el grupo amino. El amino en un medio neutro se encuentra protonado (-NH₃⁺) y es necesario dejarlo como (-NH₂) para que pueda atacar.