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Hola, tengo un gran duda desde hace tiempo. Se puede dar la bromacion radicalaria del 1-propenilbenceno? como la posicion bencilica esta con un doble enlace no se si la sustitucion radicalaria se dara en el ultimo metilo de la cadena lateral.
gracias

Hola, efectivamente se produciría la halogenación en la posición 3 de la cadena. Sin embargo, la formación de un radical alílico estabilizado por resonancia dará lugar a dos productos (1-cloropropil)benceno y (3-cloropropil)benceno.

Saludos

muchas gracias!!