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hola...no entiendo por que ocurre esto...?
el grupo amino -NH2 es un activante del anillo aromatico muy potente y orienta a las posiciones orto y para. por qué entonces la nitracion y sulfonacion de la anilina es un proceso que requiere condiciones extremas y se obtiene el producto m-sustituido? qué proceso se sigue para obtener el derivado nitrado o sulfonado en posicion para??

Hola, en medios ácidos el -NH₂ se protona transformándose en un desactivante fuerte -NH₃⁺ que orienta a meta.

Saludos

Ahhhhhh!! gracias!!