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Cuando el 1-cloro-1-fenilo-etano (opticamente activo) reacciona con un Mg se obtiene un reactivo de Grignard que, cuando reacciona con formaldehído produce 2-fenil-1-propanol que es ópticamente inactivo.
Tengo que justificar el proceso y no sé si lo hice bien, me gustaría saber si alguien me lo puede solucionar y además explicarme cómo se sabe si un compuesto es ópticamente inactivo o activo.
Gracias

Hola, te mando una solución y explicación a tu problema, generalmente la formación de los reactivos de Grignard produce la pérdida de la información quiral que tenga la molécula en el centro asimétrico donde se encuentra el halógeno, sin embargo si hay reportes de retención de configuración, sin embargo creo que no hay retención en este caso.