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¿Cómo podría justificar que la reacción de un nucleófilo con el carbono carbonílico de un aldehído o cetona conduce a un producto de adición, mientras que la misma reacción con un acido o derivado de acido conduce a un producto de sustitución?.Gracias

Hola, la diferencia se debe a que los derivados de ácido poseen un grupo electronegativo (-OH, -OCH₃, -NH₂) con cierta capacidad para acomodar electrones e irse como grupo saliente en la etapa de eliminación, mientras que los carbonilos carecen de dicho grupo.