TOPIC:

Hola, buenassssssss

A ver si me echan una mano a razonar lo siguiente:
Me dicen y me piden explicar por qué el enolato de la ciclohexanona reacciona con el 2-bromobutano y da 2 productos, mientras que con 2-bromo-2-metilpropano sólo se forma uno... (ya he dibujado los productos y no creo que esté correcto, ya que sólo me sale uno, en ambos casos)

No puede haber nada mejor en una noche de viernes que aprender eso

Hola, los enolatos de carbonilos son muy básicos ya que proceden de hidrógenos con pKa=20. Sólo dan sustitución con sustratos primarios, los secundarios eliminan mayoritariamente y los terciarios al 100%.
Los dos productos formados con el 2-bromobutano es probable que sean los alquenos 1 y 2-buteno, aunque no puede descartarse la formación de una pequeña cantidad de producto de alquilación.

En el caso del 2-bromo-2-metilpropano la eliminación se produce al 100% y sólo es posible un alqueno.



Saludos