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Buenas Noches:
se que la hidratacion de alquenos catalizada por acidos es regioselectiva, por tanto se rige por la regla de markovnikov, pero no se si la estereoquimica juega un papel en este tipo de reacciones... es que me hicieron la siguiente pregunta:
la hidratacion de alquenos catalizada por acidos presenta una estereoquimica ANTI?
Al investigar este tipo de reacciones me hablan unicamente de la regioselectividad mas no de la estereoquimica, sera porque el carbono de ese doble enlace no es asimetrico para que se pueda formar un enantiomero.. pues estoy algo confundida ..

Hola Forero.
En el área de reacción de alquenos de este foro lo explica muy bien German.

Como el intermedio de reacción va atraves de un carbocation cuanto mas sustituido más estable.

Aunque,La regioselectividad dependerá del metal utilizado para obtener markovnicov o antimarkovnicov.

La estéreo química obtendrás en principio mezclas racemicas al no ser que tuvieras un sustituye te muy voluminoso q impidiera una de las caras.

Espero te sirva
Saludos