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Hola, tengo dudas con estas bromaciones, no sé si ataca a los dos doble enlaces, ó sólo a uno



Desde ya, muchas gracias!

Hola, el bromo se adiciona a uno de los dobles enlaces de manera que el carbocatión formado sea el más estable. Es mejor adicionarlo al doble enlace de abajo para que la carga positiva se sitúe en el carbono al que une el benceno, lo que permite su deslocalización dentro del anillo aromático.
La segunda reacción se rige por los mismos principios aunque es radicalaria.

Disculpe mi insistencia, pero no me queda claro si se obtiene el mismo producto ó diferentes.
Br₂ en CCl₄, el intermediario en vez de un carbocatión, no es el ión bromonio?

Muchas gracias

Al ser un sistema conjugado, el bromonio se abre (o directamente no se forma) para permitir la deslocalización de la carga positiva. No sigue el mismo mecanismo un dieno conjugado que un alqueno aislado.

Saludos