TOPIC:

Hola a todos.

A solicitud de badman, me permito proponerles, las siguientes moléculas, para su correspondiente síntesis. Espero apoyarles en los diseños de síntesis que propongan a partir de materiales simples.




UN asaludo a todos

Hola Wilbert,

Voy a intentar la MOA.Espero que esta vez me haya salido un poco mejor




Saludos

Hola Wilbert,

Voy a intertar resolver la MOB

Saludos

Hola badman.
En relación al diseño de síntesis que propones para la MOb a), debo observar que la formación del enlace olefínico a partir de sustratos cetónicos, no se cataliza por dióxido de titanio, éste es un producto de la reacción cuando se cataliza el acoplamiento de dos cetonas bajo la catálisis de cloruros de Titanio (III) ó (IV) y un agente reductor como por ejemplo Zn metálico o aleación de Zn-Cu. Esta es la reacción de McMurry.
Posteriormente propones una cilación intramolecular, a través de una reacción sigmatrópica (1,7), que en los precursores que se usan no se produce y tampoco ninguna otra reacción pericíclica.
En todo caso pondero tu esfuerzo que merece ser orientado por un retroanálisis que me permito proponerte.




Saludos

Hola Wilbert,

Y con respecto a la MOB que tambien realice el analisis veo que no mae la corrigio.


Saludos

Hola badman.

Revisé el diseño que propones para la MOb b) y tengo la siguiente observación en la primera desconexión.

Es evidente que se puede acilar el anillo bencénico, el efecto orientador de los sustituyente coadyuva a ese propósito, sin embargo es necesario proteger el grupo -NH2, debido a que con el cloruro de acilo que se utiliza formará una amida.

Por tal razón es preferiblea utilizar el -COOH o derivado de ácido carboxílico adecuado en el anillo, para formar la amida, como te propongo en el siguiente retroanálisis.
Está desarrollado sólo una parte, estimo que el sustrato bencénico, no resultará muy problemático el prepararlo.




Saludos.