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Buenas, haciendo los problemas propuestos de Quimica organica, me ha surgido la duda sobre esta retrosintesis.

En teoria son pasos posibles, a pesar de tener varios puntos criticos, como puede ser la introducion de Bromo y posterior IGF a alcohol, ya que nos puede dar en los dos lados del doble enlace, obteniendo mezcla de productos.

Pero como el papel todo lo aguanta

Un saludo

Hola Desch.
Ya sabes que obtendrás una mezcla de isómeros. Por ello, necesitas pensar en una opción mucho más estereoespecífica. Esto lo consigues formando la MOb (que es un alqueno) por la vía de la reacción de Wittig, entre el benzaldehido(PhCHO) y un iluro de fósforo Ph3P=CHCH2CH2CH3.
Luego tu análisis se reducirá a formar estas dos moléculas precursoras.
Mientras se pueda optimizar un diseño, es obligación intelectual realizarlo.

Saludos.

Cierto, no habia pensado en Wittig.

Tambien puedo hacer la desconexion en alfa del alcohol, para luego hacer el ataque de un magnesiano sobre un aldehido.

Siemper hay varios caminos para un mismo compuesto, la mejor seria la de Wittig por la estereoespeficica no?

Gracias por la respuesta Wilbertrivera.

Saludos

Hola.
Ya lo tienes resuelto!

Saludos