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Cuando una disolución de (1S,2R)-1-iodo-2-isopropilciclohexano en etanol se calienta suavemente, se obtienen dos éteres diastereoisoméricos. Sin embargo, si antes de iniciar el calentamiento añadimos una cantidad estequiométrica de NaOH, el producto de reacción es un alqueno. Dibuja la estructura
de los productos de esas dos reacciones y justifica la formación de cada uno de ellos mediante
los mecanismos correspondientes

Como se producen los éteres ahi? Muchas gracias

Hola.

Cuando las reacciones pasan por la formación intermedia de carbocationes, es necesario tomar en cuenta las transposiciones que pueden ocurrir en el sustrato. Precisamente la reacción que tienes, permite explicar los productos que se forman, previa una transposición del carbocatión inicialmente formado, al carbocatión más estable.
Puedes verlo en el esquema que te adjunto.





Saludos

Muchas gracias!!! Siempre me olvido de las transposiciones