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No sé como se resuelve, si alguien me puede ayudar estaré muy agradecida

Es una reacción de tipo SN1 y creo q pasa lo mismo q el problema anterior, el producto mayoritario también se obtiene por transposición ya q se obtiene el carbocatión 3º, y el minoritario se forma un carbocatión 2º

Gracias , pero me queda una pequeña duda : El disolvente es el que ataca en el carbocation ? , es decir seria el CH3CH2OH ? Y no el CH3CH2ONa ? Me confundo un poco con eso

Valentina el que sea mas nucleofílico será el que ataque, recuerda que las especies cargadas siempre serán mas nucleofílicas que su especie neutra, no habría razón para que el metanol fuera el que ataque mientras el metóxido este presente

aah muy bien , pero según entendi luego de que el nucleofilo ataca al carbocation existe la pérdida de un Protón y en este caso no veo que ocurra eso , el metoxido queda tal cual o me confundi en algo ?

Si, te has confundido, en caso de que no haya ningún otro nucleófilo el etanol será quien ataque con la posterior perdida del protón, en el caso del etoxido no es necesario, es entre otras razones el por que el etoxido es mejor nucleófilo que el etanol.