TOPIC:

Tengo el siguiente problema:
Explicar el mecanismo que lleva a la formación del enantiómero R, apartir del diasteroisómero S,R
(Adjunto la reacción)
No entiendo como es que es S,R y solo queda R. Que es lo que ocurre a nivel rección
Muchas gracias!!!

Hola, se trata de una reacción de eliminación (E2) que tiene lugar con yodo por ser mejor grupo saliente que el flúor. Si el carbono del flúor es R y el del yodo S en la molécula de partida, al eliminar desaparece el centro quiral del yodo, quedando sólo el del flúor, el cual sigue manteniendo su notación R.

El problema está en que el carbono del flúor no es quiral al contener dos cadenas iguales.

Saludos

Muchas gracias German! Eso es lo que no entendi porque el de fluor no es quiral... Podría ser que notan asi que es una mezcla racémica?
Gracias nuevamente!

En la respuesta anterior he cometido un error. La molécula si tiene dos centros quirales, el del yodo y el carbono al que se une el ciclo del flúor.



Como te decía el carbono del flúor no es quiral, pero hay ese segundo centro quiral que antes me pasó desapercibido.

Saludos