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Saludos amigos del foro. Muchas gracias por su util ayuda, esta vez los molesto para consultarles sobre la elucidacion de un compuesto. Adjunto aparecen los espectros de RMN y de masas.

Janer, como estas? mira la verdad el especto de masa me mareo bastante... pero llegue a una solución, consultalo por las dudas

para mi el compuesto es el siguiente


Me decidi por este ya que tiene 2 pares de metilos equivalentes, los cuales generan 6 protones equivalentes cada uno, estos no acoplan con nada, por ende son terminales sin hidrogenos vecinos.
Un par de los metilos esta muy desprotegido, mayor a 3 ppm, plo que indica que deben estar unidos a oxigeno.
En cuanto al C13, se ven tres picos, 3 tipos de carbonos distintos, lo que es viable con esta estructura.



En la base de datos figuran estos espectros, iguales a los tuyos:

Carbono


Protón



El masa es más complejo, ya que la masa de este compuesto es de 104, pero al perder un metilo de los que estan unidos al oxigeno, (el cual es muy sensible al método), se produce el pico de 89

Saludos!

Pd: Germán que opinas?

Hola Hernán, sin saber la fórmula molecular resulta difícil sugerir una estructura. Por ello tiene un mérito enorme la molécula que has propuesto.

Veo una coincidencia total en las señales, siempre que descartemos el pico que aparece a 79 en carbono 13 y una señal por encima de 7 en protón. Imagino que consideras que no pertenecen al compuesto.


Un saludo

Hola Germán! gracias! el pico de 79 lo descarte por que es del CDCl₃ generalmente cae por esa zona, y el proton cerca de 7 es el del CHCl₃.
Igual que por las dudas lo consulte con su profesor!
Saludos para ambos!