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El espectro ultravioleta puede dar mucha información sobre los compuestos carbonílicos. Aldehídos y cetonas saturados absorben débilmente en el ultravioleta cercano. La conjugación de un carbonilo con un doble enlace C-C desplaza esta banda débil (la banda R) hacia longitudes de onda mayores (¿por qué?) y, más importante, desplaza, una banda muy intensa ( la banda K) desde el ultravioleta lejano al cercano.
La posición exacta de esta banda K informa sobre la ubicación de sustituyentes en el sistema conjugado.

Hola, a medida que aumenta la conjugación, la diferencia energética entre HOMO y LUMO se hace menor, y eso explica que, las moléculas correspondientes absorban a mayores longitudes de onda (transición pi -> pi*).



Saludos