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Buenas tardes, tengo una duda sobre la monocloracion radicalaria, y me gustaria comprobar si he hecho bien el ejercicio.

El problema es el siguiente: La monocloracion radicalaria del butano da lugar a la formación de varios isomeros de formula molecular C4H9Cl. Dibuja todos los posibles isomeros indicando su estereoquimica en los casos necesarios.

Muchisimas gracias por vuestra ayuda

Hola que tal.

Las halogenaciones de alcanos y cicloalcanos va via radicálica. El mecanismo es muy sencillo.

A la hora de hablar de estabilidad, los radicales son similares a los carbocationes, de manera que el radical secundario es más estable que el primario. Entonces diriamos que la halogenación en el carbono 2 es mayoritaria a la del carbono 1. Así en porcentajes teniendo en cuenta que es un radical terminal...yo diria que es 90:10.

Un saludo
LM