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Hola , tengo esta molécula : 4-cloro-3-etoxi-2-isopropilciclohexanona. Quisiera saber como determinar la configuración R o S del carbono 2 , los demás centros quirales me han resultado pero en ese no se si tiene mas prioridad el C que esta unido al OCH3 o el C que esta unido hacia arriba con el O .
Agradecería mucho la ayuda porfavor. Gracias de antemano




PD : Me acabo de dar cuenta que me equivoque de foro en esta pregunta deberia estar en estereoquimica no editores moleculares.

Bueno para saber esto tienes que indicar la posición de los sustituyentes en el plano de otro modo solo serían suposiciones, respondiendo parcialmente a tu duda el carbono que está unido al carbonilo tiene prioridad sobre el carbono base de oxígeno de eter

Claro , en este caso no indique la posicion en el plano ya que es un ejercicio en que me pidieron dibujar todos los centros quirales con configuracion R, mi duda era si tenia mas prioridad el C con el carbonilo o el C con el oxigeno de eter y ahora ya me quedo claro , muchas gracias.

Ok entonces coloco aquí el compuesto con todos los estereocentros en R, espero sirva

Esta perfecto muchas muchas gracias !

Hola.
En ese caso debes aplicar la regla "Los dobles y triples enlaces adquieren dos o tres sustituciones formales, dependiendo de cada caso".

La cadena del carbonilo tiene prioridad porque es como si tuviera unido a dos oxígenos, mientras que el otro sólo se une a uno.

Espero que te sirva =)