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hola!!

Tengo una duda respecto a la conformación de silla más estable de este compuesto:
(1S,2S,3S)-1-cloro-2,3-dimetilciclohexano.
Hay una conformación con el cloro y un metilo en axial y otro metilo en ecuatorial; la otra conformación deja al cloro y el metilo que estaban en axial en ecuatorial y al metilo que estaba en ecuatorial en axial... se supone que la conformación que deja más sustituyentes en ecuatorial es la más estable, pero ¿afecta que un sustituyente sea un halogeno en relación con las interacciones dipolo-dipolo y haga que la conformación con el cloro en axial sea más estable, o sean las dos conformaciones parecidas en estabilidad?
Muchas gracias, saludos!!

Hola.

Considera en tu análisis el efecto estérico de los sustiuyentes

Saludos

No se, no lo tengo nada claro...

Hola, echa un vistazo e este vídeo donde intento aclarar tus dudas.

Como sería para el caso de la imagen adjuntada, que ta,bién es (1s,2s,3s)-1-cloro-2,3-dimetilciclohexano
[attachment:1]Sin título.png[/attachment]

Hola, no te ha subido la imagen, pero si se trata del mismo isómero la conformación más estable es la misma que muestro en el vídeo.