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Hola, necesito ayuda para dibujar la conformación más estable para
todo trans-1,2,3,4,5,6,-hexaisopropilciclohexano

No estoy segura de cómo hacerlo.

Agradezco la ayuda =)

Hola CPF,

Los isopropilos debido a que son mas voluminosos que los H deben estar en ecuatorial.

Ecuatorial mas estable que axial y trans mas estable que cis.

Saludos

Hola, buenas noches.

He dibujado el ciclohexano en la forma plana, alternando entre cuña y líneas discontinuas, y de esa manera, al pasar a la conformación de silla he obtenido los 6 isopropilos en ecuatorial.

Revisaré.

Saludos.

Te propongo una posible solución, aunque en ella los isopropilos vecinos están trans .




Saludos

Señores, este es un caso especial, la conformación que dibuja Germán a la izquierda de las flechas en equilibrio es el compuesto experimentalmente mas estable.
Badman el termiino trans, en ciclos de 6 miembros es incorrecto se utiliza tran-diaxial o trans-diecuatorial.

Estoy buscando una referencia en el chemical educations donde sintetizan este compuesto y determinan su conformación mas estable en solución en diferentes disolventes y en estructura cristalina encontrando que donde los isopropilos se encuentren alternados es la estructura mas estable.

Antes de leer el artículo alguno podría intentar explicar el fenómeno, vamos es cuestión de un momento de reflexión.

Perdón el artículo no es un chemical educations es un JACS:
Axial/Equatorial Stability Reversal in all-trans-polialkylcyclohexanes. JACS, 1990, 112, 9300-9307