Welcome, Guest
Username: Password: Remember me
  • Page:
  • 1

TOPIC:

mecanismo de reacción, de los sig hidrocarburos 10 years 3 months ago #9560

Hola soy Karla :laugh:
tengo duda acerca de los mecanismos de reacción de los hidrocarburos me podrían explicar los pasos de la reacción y todos los productos de reacción formados
1. 2-metil-2-buteno+HI
2. metilciclopentano+Br2 en presencia de Luz y l o calor.

Ayúdenme por favor ya se aproxima mi examen de Química orgánica graciiias <3

Please Accedi or Create an account to join the conversation.

mecanismo de reacción, de los sig hidrocarburos 10 years 3 months ago #9561

Hola:
En el primer caso, al no haber peróxidos presentes, se realiza una adición Markovnikov, lo que quiere decir que el halógeno se sitúa en el carbono mas sustituído. Primero se realiza una transferencia de protón, dejando el carbocatión mas estable que en este caso es uno terciario, que más tarde es atacado por el yoduro resultante, aquí te lo muestro:

Attachment noname01-2-3-4-5-6.png not found



El segundo caso procede a una reacción de radicales, y normalmente esto se produce en tres etapas: iniciación, propagación y terminación. Te las muestro paso a paso:

Iniciación.
La luz ultravioleta o el calor como bien dices rompe homolíticamente el bromo molecular. Esto significa, y de hecho se hace notar con flechas de un solo anzuelo, que el movimiento de los electrones es individual, es decir, cada flecha indica el movimiento de UN SOLO ELECTRÓN. Esto genera dos radicales:

Attachment noname02-2.png not found



Propagación.
Los radicales formados atacan la posición mas favorable. Esto procede de manera similar al carbocatión mas estable, es decir, atacara al hidrógeno situado en la posición 1 del metilciclopentano, produciendo ácido bromhidrico y un radical hidrocarburo. Dicho radical reacciona con una nueva molécula de bromo produciendo un nuevo radical bromo y el haluro de alcano producto objetivo. El nuevo radical bromo atacará a otra molecula de alcano, repitiendose el proceso hasta que todo el metilciclopentano en el medio de reacción ha sido consumido:

Attachment noname03-2-3.png not found



Attachment noname04-2.png not found



Terminación.
Finalmente, cuando todo el alcano ha sido bromado, en condiciones estequimétricas que propicien la monobromación, se produce el consumo final de radicales. Esto puede proceder de las siguientes formas posibles:

Attachment noname05.png not found



Espero haber sido de ayuda. Cualquier fallo que pueda haber cometido agradecería que se me avisase ;)
Un saludo¡
Attachments:

Please Accedi or Create an account to join the conversation.

Last edit: by Glattuh.
  • Page:
  • 1