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PODRÍAN AYUDARME POR FAVOR CON LOS PRODUCTOS DE ESTAS REACCIONES

Hola,
este compuesto en medio básico puede sufrir reacciones como condensación aldolica dada la presencia de una cetona o una E2 dado el derivado halogenado. En este caso obtendrás varios productos: la eliminación en el hidrógeno a la derecha y a la izquierda del cloro y la sustitución en el cloro. Sin embargo, cualquiera de los tres en medio básico te dará un único producto: la ciclohex-2-enona o 2-ciclohexenona.
En medio ácido, como tenemos agua, también reacciona con cloro de la cetona bajo una SN1, produciéndose el alcohol correspondiente: la 2-hidroxiciclohexanona. Luego, si se continúa en medio ácido se deshidrata con los hidrógenos tanto a la derecha como a la izquierda del hidroxilo: la 2-ciclohexenona.