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esos productos donde se forma en -OH no se aislan la deshidratación es instantánea, por lo que dijo German, ademas es un compuesto mas estable al estar conjugado,

¿Por qué no son necesarias las etapas ácidas? Acaso captura el proton del etanol.

Con sólo poner los reactivos en medio etóxido/etanol tendrán lugar las Michael y las aldólicas intramoleculares (incluidas las etapas de deshidratación) sin necesidad de cambiar a medio ácido.

Podrías colocar un ejemplo con su mecanismo para ilustrarme mejor lo que dices paso a paso

Hola Jorge, la ciclación de Robinson puede realizarse en un medio básico sin necesidad de acidulación entre las etapa de Michael y aldólica.



Saludos