TOPIC:

Alguna sugerencia para de-t-butilar esta molécula?

Hola, en presencia de medio ácido (ácido sulfúrico) el benceno adicionará un protón, si dicho protón va al carbono al que une el tert-butilo, la posterior rearomatización puede liberar el grupo tert-butilo ya que forma un catión terciario estable. En caso de que el protón se adicione a otras posicones la rearomatización volverá a eliminarlo.

Saludos.

Muchas gracias.
Si no he entendido mal, en proporciones estequiométricas, y con un tiempo razonable, agitación adecuada, al final se produce la cuasi total de-t-butilacion?

t-butilation
Hola Germán, disculpa pero me surge una duda porque siendo 1,4-dimetoxibenceno activado de igual modo y en las mismas posiciones que el E320, en el artículo del enlace se afirma que en medio ácido, no sólo no se de-t-butila, sino que se podría producir una poli t-butilation.
Te quedaría muy agradecido si puedes aclarármelo. Muchas gracias

Pero en este caso el reactivo que añaden es tert-butanol en medió sulfurico, esto produce la adición de tert-butilos al anillo. Para quitarlos utiliza sólo el ácido.

Pero como puedo quitarlos si YA están en la molécula E320? Cómo sacarlos de la reacción si están en uno de los productos de partida?